全球新药绿通

全球新药绿通

新药研发与管线追踪平台:请在专业医生指导下阅读

名称简介特点官网
Citeline (以前叫TrialtrovePharmaprojects)全球领先的新药研发数据库,涵盖从早期研究到审批上市的药物动态,药企、管线、合作伙伴一目了然。高端数据、商业策略分析(需付费)https://citeline.com
GlobalData Pharma Intelligence提供全球药品临床进展、专利、竞争格局、市场预测等内容。投资分析、新药评估https://www.globaldata.com
FDA Drug Trials Snapshots美国FDA官方提供的新药审评信息,聚焦临床试验中患者的族群数据、疗效安全性。了解审评动态与患者代表性https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/drug-trials-snapshots
PubMed + ClinicalTrials.gov 联动搜索可将PubMed文献搜索与ClinicalTrials研究数据结合,了解具体临床研究成果。医生、科研者https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

药物说明与患者用药信息:请在专业医生指导下阅读

平台名称简介优势官网链接
MedlinePlus Drugs & Supplements(美国国家医学图书馆)提供详尽的处方药非处方药草药补充剂信息,包括用途、用法、副作用、警告、相互作用等面向患者,语言清晰易懂,由NIH权威编辑团队编写MedlinePlus Drug Info
DailyMedFDA药品标签数据官方平台,包含药品说明书的PDF与结构化数据医生、药剂师常用 

  

全球临床试验数据库(含新药研究)

名称简介适用范围官方网址
ClinicalTrials.gov(美国国立医学图书馆)全球最大临床试验数据库,涵盖200多个国家的40多万项研究。提供药物名称、适应症、试验阶段、研究地点、招募状态等详细信息。医患、科研人员、医药企业https://clinicaltrials.gov
EU Clinical Trials Register(欧洲药品管理局)欧盟和欧洲经济区成员国的临床试验注册平台,涵盖药品试验详情、药监审批信息。欧洲市场关注者https://www.clinicaltrialsregister.eu
WHO ICTRP(世界卫生组织国际临床试验注册平台)汇总来自全球各国注册中心的数据,尤其适合查找发展中国家的临床研究信息。国际公共卫生领域,发展中国家项目https://trialsearch.who.int
中国临床试验注册中心(ChiCTR中国官方的注册平台,涵盖国内所有伦理审查合规的临床研究。中国本地医疗项目、合作研究http://www.chictr.org.cn
Japan’s JPRN(日本临床试验注册平台)日本厚生劳动省管理,涵盖日语为主的注册信息。日本市场研究者https://rctportal.niph.go.jp/en/

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